2017年8月4日，EDDA科技公司发布公告：其自主研发的IQQA-Guide三维影像术中导航系统，已经国家食品药品监督管理总局（CFDA）审查通过，进入创新医疗器械特别审批程序。

上图：总局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布 “创新医疗器械特别审批申请审查结果公示”，IQQA-Guide三维影像术中导航系统进入特别审批程序。

近期，为加快实现建设创新型国家和推进健康中国的新目标，党中央、国务院、各部委密集发布了《健康中国2030规划纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》、《新一代人工智能发展规划》等一系列重大决策部署，明确提出要培养发展人工智能与新型产业，推动重点领域的智能产品的创新，提升终端产品智能化的水平；包括研究复杂环境下基于计算机视觉的定位、导航、识别等机器人控制技术及虚拟现实智能建模技术。

推动医疗器械行业健康发展的政策利好正接踵而来，创新作为国家发展战略在医疗器械领域正逐步得到落实和贯彻。EDDA科技作为人工智能精准诊疗领域的持续创新引领者，从创新技术到智能大健康，打造以人工智能、计算机视觉为核心引擎的IQQA®赋能平台，涵盖实时、互动、全定量的新一代医学影像系列产品和智能云服务，为重大疾病特别是癌症的精准诊疗、智能机器人手术导航、MDT、及分级诊疗提供全方位、多层次的解决方案。

IQQA-Guide三维影像术中导航系统

国家重点研发计划“智能机器人”重点专项指南发布，按照“围绕产业链，部署创新链”的要求进行具体部署。如何把人工智能现有成果和机器人有机的集合，从环境感知、知识获取与推理包括自主认知和学习等角度不断创新升级，使其能够更好的应用于临床医疗。当前手术机器人拥有精细灵活的机械手臂，却缺少一个“大脑”和能看懂手术场景、手术目标物及周围解剖结构定量关系的“智能眼睛”。以人工智能计算机视觉为核心引擎的IQQA技术平台为手术机器人提供了这样一个“大脑”以及与此相联的“全景式量化透视慧眼”，正成为临床医生得心应手的术前和术中智能型辅助手术工具。

IQQA-Guide三维影像术中导航系统是EDDA科技公司IQQA®技术平台的新延伸，已获得美国FDA批准。IQQA-Guide以“IQQA®个性化3D全量化脏器电子地图”eOrgan Map为核心，将影像实时交互定量化技术带入外科和微创介入及机器人术中。在手术过程中，IQQA-Guide导航机器人全程实时定位手术器械，并基于个体化软组织脏器及肿瘤的全量化的进针点、进针角度和深度、进针路径、及消融范围，有力支持医生进行各类胸腹部肿瘤微创介入手术（如射频消融、微波消融、冷冻消融等），以满足临床精准治疗的迫切需求。

“IQQA-Guide三维影像术中导航系统能够对微创手术进行全方位的支持，覆盖影像在手术计划、术中引导、术中监测、及术后评估中的定量化实时交互应用。” 美国医学与生物工程院院士、EDDA科技公司董事长钱建中博士说，“EDDA科技公司推出尖端创新3D全量化影像为引导的癌症精准诊疗方案，必将推动新一代微创和手术机器人在精准医疗中的更广泛应用，进而为现代精准手术提供必备辅助工具。”

EDDA科技致力于人工智能和精准医疗十余年，以其独有的、自主知识产权的全球领先的核心技术优势，打造出医学影像分析和全方位应用的IQQA®人工智能赋能平台，包括IQQA AI+QMR核心技术和产品服务系列、以及IQQA云平台等，涵盖诊疗管理全周期，有效应用于各种癌症（尤其是肝、胆、胰、脾、胃、肺、肾等肿瘤）的早期检测与诊断、术前精准模拟规划、三维全程量化术中导航、术中影像监测、术后定量评估及随访，为精准诊疗提供全方位、多层次的解决方案。其中 IQQA-3D 系统为全球领先的精准手术规划专用系统，已获得美国FDA、中国CFDA批准，全球应用病例已超过35000例，并有180多篇独立临床论文。

作为IQQA®人工智能赋能平台的新突破和最新应用，IQQA AI+QMR全定量智慧现实虚拟，通过将AI及全量化增强现实/混合现实（Artificial Intelligence + Quantitative Mixed Reality，简称“QMR”）相结合，打通如何从海量数据中提取精准定量诊疗关键信息的层层壁垒，并实时交互地映射、跟踪、配准到三维现实场景中，应用于临床诊疗、临床教学和医生规培。以智能、开放、共享的技术，为智慧医疗时代对信息的应用和产业化提供必备工具，提高医疗服务的精准化水平。

央视CCTV - 新闻直播间 2017年8月1日

人工智能走进临床教学